على الرغم من التأخير في تجربة لقاح كوفيد-19، لا يزال AstraZeneca قيد الشراء، كما يقول المحلل، في 25 سبتمبر 2020 الساعة 9:23 مساءً

هل لا يزال لدى AstraZeneca (AZN) فرصة قتالية في سباق لقاح كوفيد-19؟ في وقت سابق من هذا الشهر، أوقف عملاق الرعاية الصحية مؤقتًا دراسة المرحلة الثالثة لـ AZD3، وهو لقاح تجريبي لكوفيد-1222 تم تطويره كجزء من التعاون مع جامعة أكسفورد، بعد أن أصيب أحد المشاركين بمرض غير مبرر، وهو تأثير سلبي محتمل. تم وصف هذا التأثير لاحقًا على أنه التهاب النخاع المستعرض، وهي حالة مزيلة للميالين. وعلى الرغم من استئناف الدراسة في المملكة المتحدة، إلا أن الولايات المتحدة الدراسة لا تزال معلقة. على هذه الخلفية، أصدرت AZN بروتوكول التجربة، موضحًا المعايير "الصارمة" للتحليل المؤقت، وفقًا لرأي أندرو بيرنز، محلل SVB Leerink. وتعتمد معايير نجاح AZD1222 على إرشادات إدارة الغذاء والدواء للصناعة فيما يتعلق بتطوير لقاح كوفيد-19. ، والذي يؤكد أن تقدير نقطة فعالية اللقاح المرصودة (VE) يجب أن يكون 50% على الأقل، وأن الحد الأدنى لفاصل الثقة (CI) يجب أن يكون أكثر من 30%. سيحدث التحليل المؤقت الأول (IA) لـ AZN بعد 75 عامًا من الإصابة بفيروس كورونا -تم الإبلاغ عن 19 حالة، مع تحقيق أهمية إحصائية إذا كان فاصل الثقة 99.69% ثنائي الجانب في ذلك الوقت يزيد عن 30%. وبالنظر إلى نظيراتها، سيحدث التحليل المؤقت الأول لشركة موديرنا بعد الإبلاغ عن 53 حالة من حالات كوفيد-19 وسيكون لها معايير حدود فعالية تبلغ 74.1٪ ليتم اعتبارها ناجحة. بالنسبة لدراسة لقاح فايزر/بيونتك SARS-COV-2، سيتم إجراء التحليل المؤقت الأول بعد 32 حدثًا، مع عتبة فعالية تبلغ 76.9%. علاوة على ذلك، يشير بيرينز إلى أنه تم تعديل البروتوكول ليشمل الاستبعاد. معيار تاريخ حالات إزالة الميالين. وأضاف: "بالإضافة إلى ذلك، فإن حدوث أحداث سلبية ذات اهتمامات خاصة، والتي تشمل حالات إزالة الميالين، هو جزء من نقطة النهاية الأولية للسلامة/التحمل، وهو ما يعكس أيضًا الخطوات التي اتخذتها الشركة في أعقاب حالتي هذا الحدث السلبي. الأهم من ذلك، أن بروتوكولات لقاح Pfizer/BioNTech وModerna لا تذكر حالات إزالة الميالين في بروتوكولاتها، مما يشير إلى أن النتائج قد تكون مقتصرة على برنامج AZN. عدد حالات كوفيد-19 اللازمة للتحليل المؤقت مقابل البروتوكولات الأخرى، نعتقد أن AZN قد فقد الصدارة وقد لا يكون أول لقاح يصل إلى ترخيص استخدام محتمل في حالات الطوارئ (EUA). استنادًا إلى تصميمات البروتوكول، نعتقد أن شركة Pfizer/BioNTech BNT162b2 ستأخذ زمام المبادرة، واعتمادًا على موعد إعادة تشغيل تجربة AZN، قد يتبعها mRNA-1273 من Moderna. . مع أخذ ذلك في الاعتبار، قام بتقييم السهم على أنه أداء متفوق (على سبيل المثال شراء) مع هدف سعر 65 دولارات. في حالة نجاح أطروحة المحلل من فئة 5 نجوم، فمن المحتمل أن يكون هناك مكاسب لمدة اثني عشر شهرًا بنسبة 17٪. (لمشاهدة سجل بيرينز، انقر هنا) وبشكل عام، يردد محللون آخرون مشاعر بيرينز. 4 عمليات شراء ولا عمليات شراء أو بيع تضيف إلى تصنيف إجماع الشراء القوي. وبالنظر إلى متوسط ​​السعر المستهدف البالغ 77.38 دولارًا، فإن احتمال الاتجاه الصعودي يأتي بنسبة 39٪. (راجع تحليل سهم AstraZeneca على TipRanks) للعثور على أفكار جيدة لتداول أسهم الرعاية الصحية بتقييمات جذابة، قم بزيارة أفضل الأسهم للشراء في TipRanks، وهي أداة تم إطلاقها حديثًا توحد جميع رؤى أسهم TipRanks. إخلاء المسؤولية: الآراء الواردة في هذا المقال هي فقط تلك الخاصة بالمحلل المميز. المحتوى مخصص للاستخدام لأغراض إعلامية فقط.

هل لا يزال لدى AstraZeneca (AZN) فرصة قتالية في سباق لقاح كوفيد-19؟ في وقت سابق من هذا الشهر، أوقف عملاق الرعاية الصحية مؤقتًا دراسة المرحلة الثالثة لـ AZD3، وهو لقاح تجريبي لكوفيد-1222 تم تطويره كجزء من التعاون مع جامعة أكسفورد، بعد أن أصيب أحد المشاركين بمرض غير مبرر، وهو تأثير سلبي محتمل. تم وصف هذا التأثير لاحقًا على أنه التهاب النخاع المستعرض، وهي حالة مزيلة للميالين. وعلى الرغم من استئناف الدراسة في المملكة المتحدة، إلا أن الولايات المتحدة الدراسة لا تزال معلقة. على هذه الخلفية، أصدرت AZN بروتوكول التجربة، موضحًا المعايير "الصارمة" للتحليل المؤقت، وفقًا لرأي أندرو بيرنز، محلل SVB Leerink. وتعتمد معايير نجاح AZD1222 على إرشادات إدارة الغذاء والدواء للصناعة فيما يتعلق بتطوير لقاح كوفيد-19. ، والذي يؤكد أن تقدير نقطة فعالية اللقاح المرصودة (VE) يجب أن يكون 50% على الأقل، وأن الحد الأدنى لفاصل الثقة (CI) يجب أن يكون أكثر من 30%. سيحدث التحليل المؤقت الأول (IA) لـ AZN بعد 75 عامًا من الإصابة بفيروس كورونا -تم الإبلاغ عن 19 حالة، مع تحقيق أهمية إحصائية إذا كان فاصل الثقة 99.69% ثنائي الجانب في ذلك الوقت يزيد عن 30%. وبالنظر إلى نظيراتها، سيحدث التحليل المؤقت الأول لشركة موديرنا بعد الإبلاغ عن 53 حالة من حالات كوفيد-19 وسيكون لها معايير حدود فعالية تبلغ 74.1٪ ليتم اعتبارها ناجحة. بالنسبة لدراسة لقاح فايزر/بيونتك SARS-COV-2، سيتم إجراء التحليل المؤقت الأول بعد 32 حدثًا، مع عتبة فعالية تبلغ 76.9%. علاوة على ذلك، يشير بيرينز إلى أنه تم تعديل البروتوكول ليشمل الاستبعاد. معيار تاريخ حالات إزالة الميالين. وأضاف: "بالإضافة إلى ذلك، فإن حدوث أحداث سلبية ذات اهتمامات خاصة، والتي تشمل حالات إزالة الميالين، هو جزء من نقطة النهاية الأولية للسلامة/التحمل، وهو ما يعكس أيضًا الخطوات التي اتخذتها الشركة في أعقاب حالتي هذا الحدث السلبي. الأهم من ذلك، أن بروتوكولات لقاح Pfizer/BioNTech وModerna لا تذكر حالات إزالة الميالين في بروتوكولاتها، مما يشير إلى أن النتائج قد تكون مقتصرة على برنامج AZN. عدد حالات كوفيد-19 اللازمة للتحليل المؤقت مقابل البروتوكولات الأخرى، نعتقد أن AZN قد فقد الصدارة وقد لا يكون أول لقاح يصل إلى ترخيص استخدام محتمل في حالات الطوارئ (EUA). استنادًا إلى تصميمات البروتوكول، نعتقد أن شركة Pfizer/BioNTech BNT162b2 ستأخذ زمام المبادرة، واعتمادًا على موعد إعادة تشغيل تجربة AZN، قد يتبعها mRNA-1273 من Moderna. . مع أخذ ذلك في الاعتبار، قام بتقييم السهم على أنه أداء متفوق (على سبيل المثال شراء) مع هدف سعر 65 دولارات. في حالة نجاح أطروحة المحلل من فئة 5 نجوم، فمن المحتمل أن يكون هناك مكاسب لمدة اثني عشر شهرًا بنسبة 17٪. (لمشاهدة سجل بيرينز، انقر هنا) وبشكل عام، يردد محللون آخرون مشاعر بيرينز. 4 عمليات شراء ولا عمليات شراء أو بيع تضيف إلى تصنيف إجماع الشراء القوي. وبالنظر إلى متوسط ​​السعر المستهدف البالغ 77.38 دولارًا، فإن احتمال الاتجاه الصعودي يأتي بنسبة 39٪. (راجع تحليل سهم AstraZeneca على TipRanks) للعثور على أفكار جيدة لتداول أسهم الرعاية الصحية بتقييمات جذابة، قم بزيارة أفضل الأسهم للشراء في TipRanks، وهي أداة تم إطلاقها حديثًا توحد جميع رؤى أسهم TipRanks. إخلاء المسؤولية: الآراء الواردة في هذا المقال هي فقط تلك الخاصة بالمحلل المميز. المحتوى مخصص للاستخدام لأغراض إعلامية فقط.

,